蟾酥注射液对恶性腹水的实验研究

目的：探讨蟾酥注射液对恶性腹水的作用机理。方法：将30只荷瘤昆明小鼠随机分为3组。给小鼠腹腔注射药物：蟾酥注射液组（简称治疗组1：注射蟾酥注射液每次1．5ml/只）、环磷酰胺组（简称治疗组2：注射环磷酰胺，每次以生理盐水稀释0．5mL中含0．5rag的环磷酰胺／只）和生理盐水组（简称对照组：每次注射生理盐水0．5mL／只。），每组10只。全部组隔离5天注射1次，共给药3次。每次注射前，称体重1次，最后1次注射后5天，采集血液，检测T淋巴细胞CD3、CD4、CD8，肿瘤坏死因子。结果：显示小鼠体重治疗组与对照组比较P〈0.05．治疗组之间比较P〉0．05；T淋巴细胞CD3治疗组与对照组比较P〈0．05，治疗组之间比较P〉0．05，CD4治疗组与对照组比较P〉0．05，治疗组之间比较P〉0．05；CD8治疗组与对照组比较P〈0．05，治疗组之间比较P〉0．05；肿瘤坏死因子治疗1组与对照组比较P〈0．01，治疗2组与对照组比较P〉0．05，治疗组之间比较P〈0．05。结论：蟾酥注射液对恶性腹水具有抑制作用，能够提高免疫功能，其对免疫功能的影响，主要是通过提高CD3、降低CD4，使CD4／CD8比值降低体现，与环磷酰胺相比效果更优。     

靶向叶酸受体的蟾酥提取物长循环脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性

目的 制备具有靶向叶酸受体的蟾酥提取物长循环脂质体,并对其进行表征,再进一步考察其体外抗肿瘤活性.方法 合成叶酸-聚乙二醇单硬脂酸酯并用红外光谱和质谱进行表征,采用薄膜分散法制备靶向叶酸受体的蟾酥提取物长循环脂质体,用透射电镜、激光粒度仪、高速离心法分别测定脂质体的形状、粒径、电位、包封率,MTT法考察脂质体对肿瘤细胞的抑制作用.结果 经红外光谱及质谱分析证实,成功合成了靶向材料叶酸-聚乙二醇单硬脂酸酯;制备的靶向叶酸受体的蟾酥提取物长循环脂质体在透射电镜视野中粒径大小均一,约160 nm,Zeta电位约4.0 mV,包封率达90%以上;体外细胞毒性显示,叶酸修饰的蟾酥提取物长循环脂质体的IC50值为0.46μg/mL,普通长循环脂质体的IC50值为0.76μg/mL.结论 成功合成叶酸-聚乙二醇单硬脂酸酯靶向材料并构建了靶向叶酸受体的蟾酥提取物长循环脂质体,可靶向性抑制肿瘤细胞生长.     

利咽露喷液的质量标准研究

对利咽露喷液中的薄荷脑，甘草流浸膏，蟾酥进行薄层色谱鉴别，采用重量法对本品中玄明粉的主要成分硫酸钠建立定量测定方法，经方法学研究表明，本法简单易行，结果可靠，专属性强，平均回收率为１００．３６％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝１０）。     

双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量

应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件：固定相为硅胶ＧＦ２５４,展开剂为苯－丙酮（７：３）;λｓ＝２８０ｎｍ;λＲ＝３３５ｎｍ;回收率为１００．６％;ＲＳＤ为３．９％（ｎ＝５）。本法准确简便,也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。     

蟾酥体外抑菌活性的实验研究

目的：探讨蟾酥的体外抑菌活性。方法：采用琼脂扩散法和微量稀释法研究蟾酥对临床常见分离菌株的抑菌圈直径和最小抑菌浓度,以及不同抗菌药物与蟾酥联合作用对临床常见分离株最小抑菌浓度的改变。结果：醇提蟾酥对临床常见分离株均具有一定的抑菌效果,最小抑菌浓度可达3.125mg/mL。醇提蟾酥与不同的抗菌药物联合使用,可以降低抗菌药物的最小抑菌浓度。不同的提取方法影响蟾酥的体外抑菌活性。结论：乙醇能有效提取蟾酥抗菌活性成分。醇提蟾酥对常见临床分离株,特别是阴性杆菌具有一定的抑菌活性。蟾酥与不同抗菌药物具有协同抑菌作用。     

蟾酥制剂临床应用现状研究

目的 分析不同剂型蟾酥制剂的作用特点及应用现状.方法 统计蟾酥已上市和未上市两大类药物剂型的品种、特点、药理作用、实验研究及临床应用.结果 蟾酥化学成分复杂,药物剂型多样,药理活性各异;具有抗肿瘤、强心、抗炎、止痛等药理作用,应用广泛,毒副作用较明显.结论 应合理应用现有蟾酥制剂,积极开发蟾酥新剂型,降低毒性,提高安全...     

蟾蜍制剂诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

蟾蜍制剂是我国传统中药材,具有镇痛、消炎、麻醉等作用。近年来研究表明其具有多种抗肿瘤作用,包括诱导细胞凋亡,抑制增殖,促进细胞分化,抑制肿瘤血管形成等作用。而近几年来,以研究蟾蜍制剂诱导肿瘤细胞凋亡作用机制最多,本文主要就近几年来蟾蜍制剂：华蟾素、蟾毒灵及华蟾毒精诱导细胞凋亡作用机制的研究进展做一综述。     

血栓心脉宁片在血瘀大鼠脑组织中的成分分析

目的 基于血清药物化学方法,研究血栓心脉宁片ig给予病理大鼠后的入脑移行成分。方法 通过冰水浴-肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型,并ig给予血栓心脉宁片[1.4 g/（kg·d）] 8 d,末次ig给药后收集脑组织样本,继而采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF/MS）技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入脑的原型成分及其代谢产物。结果 从血瘀大鼠脑组织中鉴定出包括菲醌和蟾酥甾二烯等其他结构类型的11种原型入脑成分及3个代谢产物。结论 UPLC-Q-TOF/MS分析方法的建立全面阐释了血栓心脉宁片的入脑原型成分及其代谢产物,为该中药大品种的药效物质基础研究提供了科学依据。     

蟾酥注射液对H22腹水型肝癌的抑制作用及对荷瘤小鼠生存周期的影响

目的探讨蟾酥注射液对H22腹水型肝癌小鼠肿瘤抑制作用的作用机理。方法将60只昆明种小鼠随机分为3组。蟾酥注射液组(治疗1组):每次注射蟾酥注射液1.5mL/只;环磷酰胺组(治疗2组):注射环磷酰胺0.5mg/只(用生理盐水组稀释);生理盐水组(对照组):注射生理盐水0.5mL/只。每组20只。各组均隔5d注射1次,共给药3次。每组中取10只最后1次注射后5d,采集血液,检测肿瘤坏死因子;另10只记录小鼠存活情况。结果蟾酥注射液能不同程度延长腹水型肝癌小鼠的生存期,能使肿瘤坏死因子水平明显下降,与对照组比较,P<0.01,治疗组之间比较,P<0.05。结论蟾酥注射液对H22腹水型肝癌小鼠肿瘤有抑制作用,能够延长生存期。     

不同提取方法对蟾酥有效成分的影响

目的：考察无水乙醇、80％乙醇、甲醇等溶剂和回流提取法、超声提取法对蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分的提取差异。方法：采用高效液相色谱法对不同溶剂提取得的蟾酥样品进行测定。结果：不同溶剂和提取方法对蟾酥有效成分提取存在明显影响,影响大小为：加热回流〉超声,80％乙醇〉甲醇〉无水乙醇〉氯仿〉二氯甲烷〉乙酸乙脂。结论：提取工艺对蟾酥有效成分存在影响,以80％乙醇对蟾酥药材进行加热回流提取效率最高。